利用血液检测诊断阿尔弗海默症

圣路易斯加州大学洛杉矶分校医学院的研究成果部门合作开发了一种关键技术，可以追踪肠道中的与阿尔茨海默宰病有关的微量肽段落。这项研究成果将于7同年28日发表在《JEM》杂志上，该研究成果表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默宰病的早期阶段升高。

阿尔茨海默宰病的特征是神经中的普遍存在由被称作淀粉样β的肽构成的网纹块，以及被称作tau的肽的聚集体，后者在阿尔茨海默宰症患者的神经元中的构成神经原纤维缠结。淀粉样肽β和tau在任何理解疼痛（例如口才减退和精神上混乱）似乎突出前数年就开始发生发生变化，但是以前追踪它们的唯一方法是采用正电子试射断层追踪（PET）追踪以可视化神经或神经点击以量度循环系统中的淀粉样肽β和tau的发生变化低水平。多年以来，研究成果部门直至试图合作开发肠道追踪关键技术，以在疼痛发作前追踪出阿尔茨海默宰病，同时比PET追踪和神经浸没更加便宜且侵入性更加小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯加州大学洛杉矶分校医学院的同事先前发现，被被称作t-tau-217的tau修饰段落在理解疼痛发作前积累在阿尔茨海默宰水痘的循环系统中的，随疾病进展而上升，并能正确地计算淀粉样网纹块的构成。

研究成果部门声称，阿尔茨海默宰症患者的肠道中的也可能普遍存在p-tau-217，尽管其含量非常低，根本无法追踪。 “我们因此期望量化肠道中的不同tau肽的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样肽医学和痴呆症的发病率完成比较，以分析报告其作为基于肠道的阿尔茨海默宰病生物标志物的潜力，” Bateman问道。

雀网纹研究成果中心的Barthélemy及其同事合作开发了一种基于质谱的方法，可量度低至4毫升肠道中的的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类肝脏中的肽标记物的高于酸度，”赫尔曼研究成果中心的助理教授Barthélemy问道。

研究成果部门发现，与循环系统中的p-tau-217的低水平相似，健康志愿者的肠道中的p-tau-217的低水平极低，但淀粉样网纹块的患者甚至是尚未出现理解疼痛的患者，血中的p-tau-217的低水平都会升高。 。量度p-tau-217的肝脏低水平能够正确地地计算PET追踪中的淀粉样肽网纹的普遍存在，其展示出要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默宰病的生物标记物。

Bateman问道：“我们的发现支持这样的想法，即肠道中的的tau病毒性可能对追踪和诊断阿尔茨海默宰病的病理有益。” “此外，我们可用量度肝脏tau低水平的定量可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常人会中的与淀粉样肽网纹块构成之外的tau发生变化，从而只用昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资料说是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

重构说是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861