利用血液检测诊断阿尔曼海默症

堪萨斯城华盛顿大学医科的分析工作人员开发设计了一种技术，可以测量肾脏里与阿尔茨海默氏病有关的微量亚基质片段。这项分析将于7月28日刊登在《JEM》杂志上，该分析证明p-tau-217的水准在阿尔茨海默氏病的现代过渡阶段上升。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑里共存由叫做淀粉样β的亚基质演化成的深褐色，以及叫做tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的神经元里演化成神经原纤维缠结。淀粉样亚基β和tau在任何层面征状（例如记忆力与日俱增和精神上混乱）愈发明显在此之后数年就开始发生变化，但是以前测量它们的唯一步骤是使用正电子试射断层图像（PET）图像以图形大脑或神经纤维点击以测量静脉里淀粉样亚基β和tau的变化水准。多年以来，分析工作人员一直试图开发设计肾脏测量技术，以在征状发作在此之后测量出阿尔茨海默氏病，同时比PET图像和神经纤维水龙头更加低价且MRI更加小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城华盛顿大学医科的老友早先发掘出，被叫做t-tau-217的tau修饰片段在层面征状发作在此之后积聚在阿尔茨海默氏病病人的静脉里，随疾病成效而增加，并能正确数据分析淀粉样深褐色的演化成。

分析工作人员欺骗，阿尔茨海默氏症病人的肾脏里也确实共存p-tau-217，尽管其含量非常低，难以测量。 “我们因此希望举例来时说肾脏里有所不同tau亚基的水准，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基生理学和痴呆症的死亡率顺利进行非常，以分析其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病微生物标志物的潜力，” Bateman时说。

巴特弗实验室的Barthélemy及其老友开发设计了一种基于小分子的步骤，可测量低至4毫升肾脏里的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是小分子法测量的人类血红素里亚基质标记物的最低ppm，”贝特弗实验室的助理系主任Barthélemy时说。

分析工作人员发掘出，与静脉里p-tau-217的水准相似，卫生志愿者的肾脏里p-tau-217的水准大幅提高，但淀粉样深褐色的病人甚至是尚未出现层面征状的病人，血里p-tau-217的水准都会上升。 。测量p-tau-217的血红素水准能够正确地数据分析PET图像里淀粉样亚基斑的共存，其平庸要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的微生物标记物。

Bateman时说：“我们的发掘出背书这样的或许，即肾脏里的tau非典型确实对测量和诊断阿尔茨海默氏病的生理有用。” “此外，我们用于测量血红素tau水准的测量法可以当作一种高灵敏度的筛选工具，以定位出现异常受试者里与淀粉样亚基深褐色演化成相关的tau变化，从而代替昂贵的PET成像。”（微生物谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

重构出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861