Blood：典型种痘样水疱病样淋巴秘密组织增生性病！

类似于种痘所发水疱病所发淋巴组织增生性病(HVLPD)病症尿液T蛋白质和/或NK蛋白质之前举例来说携带高水平的EB病原体(EBV) DNA，雾气反射可造成黏膜挫伤，挫伤的黏膜之前有EBV感染的淋巴蛋白质诱发。虽然HVLPD在英国和欧洲罕见，但在大洋洲和南美很常见。该疾病可令人满意再加全身性疾病，引致致死性淋巴瘤。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD病症（英国人和英国人），辨认出与非土著人相比（5/6），土著人（1/10）甚少会令人满意再加全身性EBV疾病。总计最后一次随访，10位土著人的健康状况良好，而三分之二（4/6）的非土著人须要展开肝脏干蛋白质移植。非土著人HVLPD发病的年龄要晚于土著人（超过年龄8岁 vs 5岁），但EBV病原体水平要更高（超过：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且尿液之前低NK蛋白质和T蛋白质使用量的病症要更多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位土著人病症的黏膜展开RNA测序分析标示出，与长时间黏膜的相比，挫伤黏膜之前可吸引T蛋白质和NK蛋白质的IFN-γ和趋化因子的理解水平增加。因此，与HVLPD非土著人病症相比，HVLPD土著人病症更不容易令人满意再加EBV的全身性疾病，预后也更好一点。许多现代出处：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文都和梅斯医学（MedSci）原创编译，转载须授权！